ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
                  МОСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ АПТЕЧНА ПАЛАТА

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                           9 февраля 1993 г.

                             N 1-08-26/219

       Российское объединение "Росфармация" своим письмом от 18.01.93
   г.  N  26-03-1/23 извещает Московскую городскую аптечную палату об
   участившихся  случаях  выявления  брака   лекарственных   средств,
   выпускаемых   малыми,   акционерными   и   другими   предприятиями
   негосударственных форм собственности,  расположенных на территории
   Российской  Федерации  и  стран  СНГ  и одновременно информирует о
   требованиях   органов   контролирующих    качество,    выпускаемых
   лекарственных  средств,  к  их  закупке  от  указанных предприятий
   негосударственных форм собственности.
       Эти требования заключаются в следующем:
       производство лекарственных  средств  на   всех   предприятиях,
   независимо  от  форм  собственности,  может  осуществляться только
   после проведения предварительного контроля качества  лекарственных
   средств  в  ГосНИИСКЛС  и  на основании разрешения Государственной
   инспекции по качеству лекарственных средств и медицинской техники;
       при закупке   препаратов   от   малых,  акционерных  и  других
   предприятий поставщик в  обязательном  порядке  должен  предъявить
   удостоверение  Госинспекции  по  качеству  лекарственных средств и
   медицинской  техники  о  снятии   препарата   с   предварительного
   контроля.
       Реализация препаратов, не прошедших предварительного контроля,
   запрещается.

                                                        Директор МГАП
                                                           В.С.ИВАНОВ