Право
Навигация
Реклама
Ресурсы в тему
Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

Новые документы

Законодательство Российской Федерации

Правовые акты г.Москва

Архив (обновление)

 

 

ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА ФАРМАЦИИ Г.МОСКВЫ ОТ 19.03.1996 N 23 О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА

(по состоянию на 9 октября 2006 года)

<<< Назад


                          ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
                          ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ

                                 ПРИКАЗ

                            19 марта 1996 г.

                                  N 23

           О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
         МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
               ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА

       В соответствии   с  приказом  Министерства  здравоохранения  и
   медицинской промышленности Российской Федерации от  23.01.1996  г.
   N 23  "О   предотвращении   применения   в   медицинской  практике
   медицинской техники и изделий медицинского назначения  зарубежного
   производства  низкого качества",  а также в целях предотвращения в
   медицинской практике на территории Москвы  медицинской  техники  и
   изделий   медицинского  назначения  зарубежного  производства,  не
   отвечающих предъявляемым к ним требованиям,
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Аптечным предприятия не производить  закупку  и  реализацию
   населению  и медицинским учреждениям медицинской техники и изделий
   медицинского    назначения    зарубежного     производства,     не
   зарегистрированных в Минздравмедпроме России.
       2. Структурным    подразделениям     Департамента     фармации
   (Управлению    контроля    за    финансовой   и   фармацевтической
   деятельностью  аптечных  предприятий,  Центру  контроля   качества
   лекарств, отделу лицензирования, сектору контроля за лицензионными
   условиями) при осуществлении  обследований  аптечных  предприятий,
   независимо  от  форм  собственности и ведомственной подчиненности,
   проверять регистрацию медицинской техники и  изделий  медицинского
   назначения   зарубежного  производства  Минздравмедпромом  России,
   реализуемую указанными предприятиями.
       3. Контроль  за  исполнением  настоящего  приказа возложить на
   заместителя руководителя Дранникову Е.М.

                                                         Руководитель
                                                Департамента фармации
                                                         Е.А.ТЕЛЬНОВА

<<< Назад

 
Реклама

Новости законодательства России


Тематические ресурсы

Новости сайта "Тюрьма"


Новости

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

Рейтинг@Mail.ru

Сайт управляется системой uCoz