ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ
ПРИКАЗ
19 марта 1996 г.
N 23
О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА
В соответствии с приказом Министерства здравоохранения и
медицинской промышленности Российской Федерации от 23.01.1996 г.
N 23 "О предотвращении применения в медицинской практике
медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного
производства низкого качества", а также в целях предотвращения в
медицинской практике на территории Москвы медицинской техники и
изделий медицинского назначения зарубежного производства, не
отвечающих предъявляемым к ним требованиям,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Аптечным предприятия не производить закупку и реализацию
населению и медицинским учреждениям медицинской техники и изделий
медицинского назначения зарубежного производства, не
зарегистрированных в Минздравмедпроме России.
2. Структурным подразделениям Департамента фармации
(Управлению контроля за финансовой и фармацевтической
деятельностью аптечных предприятий, Центру контроля качества
лекарств, отделу лицензирования, сектору контроля за лицензионными
условиями) при осуществлении обследований аптечных предприятий,
независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности,
проверять регистрацию медицинской техники и изделий медицинского
назначения зарубежного производства Минздравмедпромом России,
реализуемую указанными предприятиями.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя руководителя Дранникову Е.М.
Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
|