ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
ПРИКАЗ
4 августа 1997 г. N 101
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВРЕМЕННОГО
ПОРЯДКА ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХОВЫХ КОДОВ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ
ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ, ВКЛЮЧАЯ ТЕНДЕР
(КОНКУРСНЫЙ ОТБОР)
Во исполнение распоряжения заместителя Премьера Правительства
Москвы от 09.07.97 N 718-РЗП "О городском заказе на лекарственные
средства, отпускаемые по бесплатным и льготным рецептам", а также
распоряжения Премьера Правительства Москвы от 30.12.96 N 1276-РП
"Об утверждении Положения о штриховом кодировании" приказываю:
1. Утвердить Инструкцию о временном порядке присвоения
штриховых кодов на лекарственные средства, поставляемые по
городскому заказу, включая тендер (конкурсный отбор) (приложение).
2. Отделу лекарственного обеспечения Комитета фармации:
2.1. Принимать на тендер (конкурсный отбор) списки
лекарственных средств при наличии выписки Центра информации,
подтверждающей включение штриховых кодов на упаковки лекарственных
средств из представленного списка в Единый городской классификатор
лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее -
ЕГК).
2.2. Довести до сведения организаций, принимающих участие в
тендере, Инструкцию о временном порядке присвоения штриховых кодов
на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу,
включая тендер (конкурсный отбор).
2.3. Довести до сведения страховых компаний МАКС и РОСНО
необходимость использования с 01.09.97 ЕГК в качестве номенклатуры
лекарственных средств в автоматизированных системах учета отпуска
по льготным и бесплатным рецептам, устанавливаемых в аптечных
предприятиях города.
3. Центру информации Комитета фармации:
3.1. Обеспечить присвоение временных (отраслевых) штриховых
кодов упаковкам лекарственных средств, поставляемых по городскому
заказу, включая тендер (конкурсный отбор), в соответствии с
рекомендациями международного стандарта EAN-13 и внесение их в
базу данных ЕГК.
3.2. Заменять временные коды на коды, присваиваемые Инспекцией
государственного контроля качества лекарств, по мере регистрации
новых лекарственных средств Минздравом РФ.
3.3. Предоставлять организациям, подавшим списки на городской
заказ, включая тендер (конкурсный отбор), выписки о внесении кодов
в ЕГК в течение семи дней с момента их подачи.
3.4. Регулярно предоставлять страховым компаниям МАКС и РОСНО
обновленную версию базы данных ЕГК.
4. Возложить ответственность за присвоение штриховых кодов на
упаковки лекарственных средств, поставляемых по городскому заказу
и потребность в которых составляет менее 1000 упаковок, на
руководителей государственных предприятий "Аптечный склад N 1" и
"Фармакоптево".
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя председателя Комитета фармации С.И. Сомину.
Председатель
Комитета фармации
Е.А. Тельнова
Приложение
к приказу Комитета фармации
от 4 августа 1997 г. N 101
ИНСТРУКЦИЯ
О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХОВЫХ КОДОВ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ,
ВКЛЮЧАЯ ТЕНДЕР (КОНКУРСНЫЙ ОТБОР)
1. Общие положения
1.1. Данная Инструкция определяет временный порядок присвоения
штриховых кодов упаковкам лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, поставляемых для реализации на территории
Москвы по городскому заказу, включая тендер (конкурсный отбор).
1.2. Действие данной Инструкции распространяется на период до
присвоения Инспекцией государственного контроля качества
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
уникальных штриховых кодов всем зарегистрированным упаковкам.
2. Получение временного штрихового кода
2.1. Организация - участник тендера (конкурсного отбора)
представляет в Центр информации Комитета фармации (далее - Центр)
список лекарственных средств в соответствии с утвержденной формой
(приложение 1).
2.2. Штриховые коды в списке по утвержденной форме указываются
только для тех лекарственных средств, на упаковках которых имеется
нанесенное производителем его графическое изображение в
соответствии с 13-символьным стандартом Международной ассоциации
автоматической нумерации (далее - EAN-13).
2.2. В течение семи дней Центр проводит экспертизу поданного
организацией - участником списка. При этом:
2.2.1. Имеющиеся штриховые коды на лекарственные средства
заносятся в базу данных Единого городского классификатора
лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее -
ЕГК).
2.2.2. Упаковкам лекарственных средств, не имеющим штриховых
кодов, присваивается временный (отраслевой) код в соответствии со
стандартом EAN-13.
2.3. По окончании экспертизы Центр выдает организации -
участнику выписку о внесении штриховых кодов в базу данных ЕГК
(приложение 2).
2.4. Временные (отраслевые) штриховые коды заменяются на
постоянные (наносимые на упаковку производителем) по мере их
появления.
3. Получение производителями постоянных штриховых кодов
3.1. Для получения постоянного штрихового кода EAN-13
производителю медикаментов необходимо обратиться в региональное
отделение EAN по месту своего нахождения.
3.2. Присвоение штриховых кодов отечественным производителям, а
также производителям в странах СНГ возложено на Ассоциацию
автоматической идентификации ЮНИСКАН, находящуюся по адресу:
117415, Москва, а/я 10, ЮНИСКАН, Волков пер., д. 21,
тел.: (095)252-41-21, факс: 252-41-13.
3.3. Графическое изображение постоянного штрихового кода
наносится на упаковки лекарственных средств производителем.
Приложение 1
к Инструкции
о временном порядке
присвоения штриховых кодов
СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Наименование организации - заявителя: _________________________
Страна: _______________________________________________________
Адрес почтовый (с индексом): __________________________________
Телефон (с кодом страны и города): ____________________________
Телефакс (с кодом страны и города): ___________________________
E-mail: _______________________________________________________
Контактное лицо: ______________________________________________
---T--------T--------------T--------------T-------T---------T--------T---------T--------T--------T------------T-------------¬
N ¦N и дата¦Наименование ¦Лекарственная ¦Форма ¦Первичная¦Кол-во ¦Единичная¦Кол-во ¦Страна ¦Производи- ¦Код ¦
п/п¦регист- ¦лекарственного¦форма, ¦выпуска¦упаковка ¦лек. ¦упаковка ¦первичн.¦ ¦тель ¦EAN-13 ¦
¦рации ¦средства ¦дозировка ¦ ¦ ¦форм в ¦ ¦упак. в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(субстанции) ¦ ¦ ¦ ¦первич- ¦ ¦единич- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной упа-¦ ¦ной упа-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ковке ¦ ¦ковке ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+-------------+
1. ¦11-8-242¦ Абактал ¦р-р д/инъекций¦ампулы ¦ ¦ 10 ¦ ¦ ¦Словения¦Lek. D.D ¦ ¦
¦N 01845 ¦ ¦ 400 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦30.05.90¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+-------------+
2. ¦11-8-242¦ Агапурин ¦тб. регард ¦ тб ¦блистер ¦ 10 ¦коробка ¦ ¦Словакия¦Slovakofarma¦8584005110602¦
¦N 005866¦ 600 регард ¦ 600 мг ¦ ¦ ¦ ¦картонная¦ 2 ¦ ¦ ¦ ¦
¦27.03.95¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+--------------
Руководитель ________________________
МП
принят на регистрацию в Центр информации Комитета фармации:
Ответственный: _________________ "___" ________ 199_ г.
Приложение 2
к Инструкции
о временном порядке
присвоения штриховых кодов
ВЫПИСКА N ____
от "____"______________ 199 ___ г.
Настоящим удостоверяется, что следующие лекарственные средства,
представленные организацией ____________________________, внесены
в банк данных Единого городского классификатора лекарственных
средств и изделий медицинского назначения Москвы:
---T--------T--------------T--------------T-------T---------T--------T---------T--------T--------T------------T-------------¬
N ¦N и дата¦Наименование ¦Лекарственная ¦Форма ¦Первичная¦Кол-во ¦Единичная¦Кол-во ¦Страна ¦Производи- ¦Код ¦
п/п¦регист- ¦лекарственного¦форма, ¦выпуска¦упаковка ¦лек. ¦упаковка ¦первичн.¦ ¦тель ¦EAN-13 ¦
¦рации ¦средства ¦дозировка ¦ ¦ ¦форм в ¦ ¦упак. в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(субстанции) ¦ ¦ ¦ ¦первич- ¦ ¦единич- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной упа-¦ ¦ной упа-¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ковке ¦ ¦ковке ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+-------------+
1. ¦11-8-242¦ Абактал ¦р-р д/инъекций¦ампулы ¦ ¦ 10 ¦ ¦ ¦Словения¦Lek. D.D ¦ ¦
¦N 01845 ¦ ¦ 400 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦30.05.90¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+-------------+
2. ¦11-8-242¦ Агапурин ¦тб. регард ¦ тб ¦блистер ¦ 10 ¦коробка ¦ ¦Словакия¦Slovakofarma¦ ¦
¦N 005866¦ 600 регард ¦ 600 мг ¦ ¦ ¦ ¦картонная¦ 2 ¦ ¦ ¦ ¦
¦27.03.95¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
---+--------+--------------+--------------+-------+---------+--------+---------+--------+--------+------------+--------------
Руководитель
Центра информации Комитета фармации ________________________
МП
|
