ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
                            КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                           20 ноября 1997 г.

                              N 1-07/2973

               РАЗЪЯСНЕНИЕ К ПИСЬМУ ГОСНАЛОГСЛУЖБЫ РОССИИ
                  "О НАЛОГЕ НА ДОБАВЛЕННУЮ СТОИМОСТЬ"

       Комитет фармации  доводит  до  сведения,  что   по   сообщению
   Государственной  налоговой  службы  Российской Федерации (письмо N
   03-4-09/21 от 03.10.97 г.  "О налоге на добавленную стоимость") от
   налога  на добавленную стоимость медицинской продукции освобождены
   зарубежные лекарственные средства,  помещенные в главах 1,  2  (за
   исключением  лечебно-профилактических пищевых добавок),  5,  6 (за
   исключением репеллентов) части 1 второго издания  Государственного
   реестра лекарственных средств издания Минздравмедпрома России 1995
   года (с учетом последующих переизданий и дополнений к Реестру),  и
   отечественные лекарственные средства, помещенные в главах 1, 2, 3,
   4, 5, 6 (за исключением репеллентов), 7 части 2 данного Реестра.
       Учитывая, что  Минздравом  России  после  введения  в действие
   вышеуказанного нормативного письма Госналогслужбы России и Минфина
   России  выпущен  Государственный  реестр  лекарственных средств по
   состоянию на 1 августа 1996 года, который имеет отличную структуру
   от  Реестра  1995  года  издания,  то применение Реестра 1996 года
   возможно лишь в части,  не противоречащей Реестру 1995 года. Таким
   образом,  репелленты,  лечебно-профилактические:  пищевые добавки,
   косметические и  стоматологические  средства,  подлежат  обложению
   налогом   на  добавленную  стоимость  независимо,  в  какую  главу
   Государственного реестра лекарственных средств  издательства  1996
   года, включена эта продукция.
       Порядок предоставления  льгот   по   налогу   на   добавленную
   стоимость  по  лекарственным средствам,  предусмотренный указанным
   выше нормативным письмом Госналогслужбы России и  Минфина  России,
   не  распространяется на вновь зарегистрированные Минздравом России
   лекарственные средства до их включения в установленном  порядке  в
   Государственный реестр лекарственных средств.

                                                         Председатель
                                                    Комитета фармации
                                                         Е.А.ТЕЛЬНОВА