ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 марта 1999 г.
N 1-05/544
О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ
СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до
сведения информацию Департамента государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России
(письма от 09.02.99 г. N 290-22/5, от 10.02.99 г. N 290-20/73, от
11.02.99 г. N 290-20/75).
Департамент государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники Минздрава России разрешает:
1. Реализацию препарата "Реланиум" раствор для инъекций 10
мг/2 мл производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа"
серий, изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности
указанного препарата 3 года.
2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных
средств производства фирмы "Four Ventures Enterprases", США:
- Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JЕ;
- Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии
13112;
- Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.
Одновременно информируем, что в соответствии с новыми
директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка
серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет
включать:
- пятизначное число - идентификатор серии;
- двухзначное число - обозначение месяца производства;
- латинская буква - обозначение года производства. Таким
образом, 1999 году соответствует буква А, 2000 году - буква В,
2001 - буква С и т.д. (например: серия 1111103А означает, что
серия 11111 изготовлена в марте 1999 года).
Поскольку данное изменение будет происходить последовательно,
некоторый переходный период времени, возможно существование двух
видов кодировок серий - старой и новой.
Начальник
Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК
|