ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 марта 1999 г.
N 1-05/543
ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА И
О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Комитет здравоохранения Москвы доводит до сведения, что в
соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 10.02.99 г. N 46 "Об исключении лекарственных средств
из государственного реестра" исключается из номенклатуры
лекарственных средств и прекращается промышленный выпуск препарата
эритромицин в таблетках по 100 мг и 250 мг без оболочки.
Сохраняются в номенклатуре лекарственных средств таблетки
эритромицина по 100 мг и 200 мг, покрытые кишечнорастворимой
оболочкой. Имеющиеся в аптечной сети указанные препараты могут
быть реализованы в соответствии со сроком годности.
Одновременно информируем, что приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 09.02.99 г. N 45 "О
разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических
препаратов" разрешено медицинское применение следующих
иммунобиологических препаратов:
1. Питательная среда для выделения и культивирования чумного
микроба сухая;
2. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к
микросомальной фракции щитовидной железы человека, сухой для РПГА
("ЭРИТРОГНОСТ-Тирео");
3. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к
тиреоглобулину человека, сухой для РПГА ("ЭРИТРОГНОСТ-ТирГлоб");
4. Тест-система для выявления ДНК токсигенных штаммов
Corynebacterium diphthereae методом ПЦР;
5. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к
вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1, ВИЧ-2, "ВИЧ-1,
ВИЧ-2-ИФА-АВИЦЕННА";
6. Диагностикум эритроцитарный для обнаружения ревматоидного
фактора ДИАРЕФ;
7. Стрептолизин О (РафтоцитR);
8. Стрептокиназа для диагностических целей сухая (ГарлизитR);
9. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических
питательных сред, жидкая.
Начальник
Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК
|