ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
                        КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

                           2 августа 1999 г.

                              N 1-05/1937

                О РАСФАСОВКЕ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ

       Управление фармации   Комитета   здравоохранения   доводит  до
   сведения и руководства  информацию  Департамента  государственного
   контроля   качества,   эффективности,  безопасности  лекарственных
   средств и медицинской техники относительно ограничений  расфасовки
   спиртосодержащих растворов.
       Приложение: письмо  Министерства  здравоохранения   Российской
   Федерации от 26.07.99 N 291-12/67.

                                                      И.о. начальника
                                                  Управления фармации
                                                           Л.П.ОРЛОВА





           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

            ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
           ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                          И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

                                 ПИСЬМО

                            26 июля 1999 г.

                              N 291-12/67

       Департамент государственного контроля качества, эффективности,
   безопасности  лекарственных   средств   и   медицинской   техники,
   рассмотрев   Ваше   письмо   относительно  ограничений  расфасовки
   спиртосодержащих растворов, сообщает.
       На основании разъяснений Главного государственного санитарного
   врача Российской  Федерации   Г.Г.Онищенко   (письмо  от  04.06.99
   N 25-6283-99-27)    и    Заместителя   Главного   государственного
   санитарного врача Российской  Федерации  А.А.Монисова  (письмо  от
   29.06.99     N    1100/1598-99-11),    направленных    в    Центры
   госсанэпиднадзора  субъектов  Российской  Федерации,  максимальный
   объем   потребительской   упаковки   для   эликсиров,  реализуемых
   населению через аптечную сеть в качестве лекарственных средств,  с
   учетом   рекомендаций   по   использованию  эликсиров,  не  должен
   превышать  250  мл  для  этилового  спирта,  спиртовых  настоек  и
   экстрактов объем должен быть не более 100 мл.
       Соответствующие изменения в нормативную документацию  вносятся
   Фармакопейным комитетом.
       Для биологически активных добавок  к  пище  с  массовой  долей
   спирта   более   15%  объем  потребительской  упаковки  не  должен
   превышать 100 мл.

                                            Руководитель Департамента
                                            государственного контроля
                                             качества, эффективности,
                                           безопасности лекарственных
                                        средств и медицинской техники
                                                          Р.У.ХАБРИЕВ