УТРАТИЛ СИЛУ - ПРИКАЗ МТУ ОТ 15.04.1997 N 82
МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПРИКАЗ
от 28 июля 1995 г. N 199
О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РЕГИОНЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
МОСКОВСКОГО ТАМОЖЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ
(с изм. и доп., согл. приказа МТУ от 07.06.1996 N 141)
В целях совершенствования таможенного контроля за ввозом и
вывозом лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома
России в регионе деятельности Московского таможенного управления
приказываю:
1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении лекарственных
средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе
деятельности Московского таможенного управления (далее -
Инструкция) согласно приложению.
2. Начальникам таможен с привлечением отделов нетарифного и
экспортного контроля (по подчиненности) организовать занятия с
работниками оперативного состава по изучению Инструкции с
последующей сдачей зачетов.
3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя начальника Управления Сидорова В.А.
Начальник МТУ
А.М. Староха
Приложение
к приказу МТУ
от 28 июля 1995 г. N 199
ИНСТРУКЦИЯ
О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПО РАЗРЕШЕНИЯМ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
В РЕГИОНЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
МОСКОВСКОГО ТАМОЖЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ
1. Основные положения
1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729
экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен
в приложении 1 к настоящей Инструкции, осуществляется в Российской
Федерации по разрешениям Минздравмедпрома России (далее -
разрешение).
1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе
деятельности Управления производится только после регистрации
разрешения.
1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 которых (Организация -
заявитель, ее адрес) указаны участники внешнеэкономической
деятельности с юридическим адресом: г. Москва и Московская
область, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного
контроля:
- одной из таможен Московского таможенного управления при
условии, что в этой таможне будет производиться хотя бы одно
таможенное оформление лекарственных средств в счет разрешения
(данный факт в обязательном порядке должен быть оговорен в
коммерческих документах контрактодержателя);
Список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в
таможнях Управления, будет доводиться до сведения таможенных
органов письмом в рабочем порядке.
(абзац в ред. приказа МТУ от 07.06.1996 N 141)
- Московского таможенного управления, если в графе 6 разрешения
заявлены только таможни, не входящие в подчинение Управления.
Временно, на период формирования и становления отделов
нетарифного и экспортного контроля Московской выставочной и
Московской почтово - багажной таможен, регистрация разрешений,
груз по которым будет представлен для декларирования только в эти
таможни, производится в отделе нетарифного и экспортного контроля
Управления.
1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены
участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за
пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное
оформление груза или его части будет производиться в зоне
деятельности Управления, осуществляется в отделе нетарифного и
экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в
зоне деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД.
1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни,
зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6
разрешения (Таможня) изменения или дополнения в порядке,
определяемом п. 3.1 настоящей Инструкции.
Любые другие изменения или дополнения в разрешение вносятся:
- до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк
разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России,
список которых приведен в приложении 3 к настоящей Инструкции.
Внесенные изменения или дополнения в обязательном порядке
заверяются их подписью и печатью;
- после регистрации разрешения в таможне - письмами
Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в
отделе нетарифного и экспортного контроля таможни,
зарегистрировавшей разрешение. Порядок их регистрации приведен в
п. 3.2 настоящей Инструкции.
1.5. Временно, на период урегулирования ГТК России порядка
таможенного оформления лекарственных средств по генеральным
разрешениям Минздравмедпрома России, регистрация генеральных
разрешений, в графе 1 которых заявлены организации с юридическим
адресом: г. Москва и Московская область, производится в отделе
нетарифного и экспортного контроля Управления. По указанным
разрешениям устанавливается жесткий контроль
поступлений/отправлений лекарственных средств, в связи с чем
копии деклараций, оформленных в счет генеральных разрешений,
пересылаются в указанный отдел Управления.
(п. 1.5 введен приказом МТУ от 07.06.1996 N 141)
1.6. В соответствии с письмом ГТК России от 08.07.93
N 01-13/6768 разовый ввоз на территорию Российской Федерации
лекарственных средств, предназначенных для собственных нужд
иностранных посольств и торговых представительств (без права их
реализации), может осуществляться на основании разрешительного
письма Минздравмедпрома России. При этом таможенное оформление по
такому письму производится таможней только после его регистрации в
отделе нетарифного и экспортного контроля той же таможни. Порядок
регистрации данных писем аналогичен порядку регистрации писем
Минздравмедпрома России о внесении изменений/дополнений в
разрешение, приведенному в пункте 3.2 настоящей Инструкции.
Регистрация вышеуказанных разрешительных писем Минздравмедпрома
России в случае таможенного оформления по ним в Московской
выставочной таможне производится в отделе нетарифного и
экспортного контроля управления.
(п. 1.6 введен приказом МТУ от 07.06.1996 N 141)
2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного
и экспортного контроля
2.1. Для регистрации представляются следующие документы:
- два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры
изымаются и уничтожаются);
- два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по
контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или
психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит
штамп этого комитета "Выдан сертификат N _______";
- оригинал контракта (договора), указанного в графе 20
разрешения (Основание для запроса разрешения) (после регистрации
возвращается);
- документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне
деятельности которой находится организация - заявитель, на
таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации
разрешения (см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90).
2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится
проверка:
- правильности заполнения разрешения (согласно инструкции
Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи
разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной
до сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93
N 01-13/9920);
- наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23
разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома
России, имеющих право подписи в данных графах, приведены в
приложениях 4, 5 к настоящей Инструкции);
- наличие на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по
контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных
лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ
(при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на
право ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке
разрешения ставит штамп "Выдан сертификат N ______", при их
отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет");
- соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям,
указанным в оригинале контракта (договора);
- правильности классификации лекарственных средств согласно ТН
ВЭД.
2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым
к нему требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а
также на его копиях (количество которых определяется количеством
поставок согласно условиям контракта) в правом нижнем углу
проставляется дата регистрации, подпись и личная номерная печать
инспектора, произведшего регистрацию.
Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и
регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома
России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей
Инструкции. Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения
вместе с копиями возвращается отправителю/получателю и служит для
учета таможенными органами поступлений/отправлений в счет квоты,
указанной в разрешении, оставаясь у отправителя/получателя до
последней поставки.
3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешения
3.1. Изменения/дополнения в графу 6 разрешения (Таможня)
вносятся по письменному заявлению организации - заявителя,
отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на
нереализованных копиях разрешения и заверяются печатью и подписью
инспектора, внесшего изменение/дополнение.
3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами
Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях
проставляется дата регистрации письма, подпись и личная печать
инспектора, произведшего регистрацию.
Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного
контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии
возвращаются отправителю/получателю.
4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств
4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному
оформлению только в случае, если представляемый для этой цели
пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и копию
разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком.
4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом
соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством,
указанными в разрешении.
4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств
в счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного
экземпляра оригинала делается соответствующая запись об этом по
форме, приведенной в приложении 7 к настоящей Инструкции,
заверяемая личной номерной печатью и подписью инспектора,
оформившего выпуск.
4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку
лекарственных средств, в обязательном порядке приводится полный и
конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных
к декларированию, и их количество.
4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению,
при которой лекарственные средства, указанные в разрешении,
задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр
оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую
запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей Инструкции) и пересылает
его в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где
находится первый экземпляр оригинала разрешения.
4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления
и подшивается в дело.
Приложение 1
к Инструкции
(Приложение 1
к письму ГТК России
от 10 марта 1993 г. N 01-13/1729)
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ
-------------------------------------------------------------------¬
¦ Краткое наименование Код по Министерства/ведомства, ¦
¦ товара ТН ВЭД РФ согласовывающие решение ¦
¦ о выдаче разрешения ¦
+------------------------------------------------------------------+
¦ Лекарственные средства 2938-2941 Постоянный комитет по ¦
¦ 3003-3004 контролю наркотиков ¦
¦ 292429100 ¦
¦ 292429300 ¦
¦ 293040000 ¦
¦ 293319100 ¦
¦ 293430400 ¦
¦ 293500000 ¦
¦ 2936-2937 ¦
¦ ¦
¦ Иммунобиологические 300210 ¦
¦ препараты ¦
¦ (сыворотки иммунные) ¦
¦ ¦
¦ Препараты из крови 3002 ГНЦ РАМН ¦
¦ человека и животных ¦
¦ ¦
¦ Ветеринарные 2938-2941 Постоянный комитет по ¦
¦ лекарственные 3003-3004 контролю наркотиков ¦
¦ средства Министерство сельского ¦
¦ хозяйства Российской ¦
¦ Федерации ¦
¦ ¦
¦ Фармацевтические 300190910 Постоянный комитет по ¦
¦ продукты 300660 контролю наркотиков ¦
¦ 300630000 ¦
¦ ¦
¦ 3002 (кр. ¦
¦ ветерин. ¦
¦ препарат.) ¦
L-------------------------------------------------------------------
Примечание. Порядок экспорта и импорта наркотических средств,
психотропных веществ и ядов определен в п. 4 постановления
Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О
лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ,
услуг) на территории Российской Федерации".
Приложение 2
к Инструкции
(Приложение 3
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
СПИСОК ИНСПЕКТОРОВ, ПРОИЗВОДЯЩИХ РЕГИСТРАЦИЮ РАЗРЕШЕНИЙ
НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЫРЬЯ И
СУБСТАНЦИЙ В ТАМОЖНЯХ УПРАВЛЕНИЯ
Утратил силу. - Приказ МТУ от 07.06.1996 N 141.
Приложение 3
к Инструкции
(Приложение 3
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
ОБРАЗЦЫ ПОДПИСЕЙ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО
ВНОСИТЬ ИСПРАВЛЕНИЯ В РАЗРЕШЕНИЯ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЫРЬЯ И СУБСТАНЦИЙ
(в ред. приказа МТУ от 07.06.1996 N 141)
------------------------------------------------------------------
Начальник Управления Главный специалист
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой
Т.В. Долгополова О.М. Шпакова
Начальник Управления Главный специалист
медицинской промышленности
Ю.С. Григорьев Д.В. Бутюгин
Заместитель начальника отдела Главный специалист
конъюнктуры цен и экспертизы
разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств
В.Н. Соболева С.В. Грицаенко
------------------------------------------------------------------
Приводятся образцы печатей.
Заместитель министра А.Е. Вилькен
Приложение 4
к Инструкции
(Приложение 2
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
ОБРАЗЦЫ ПОДПИСЕЙ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ПОДПИСИ
В ПОЗИЦИИ 22 РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЫРЬЯ И СУБСТАНЦИЙ
(в ред. приказа МТУ от 07.06.1996 N 141)
------------------------------------------------------------------
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской
техникой Т.В. Долгополова
Начальник Управления
медицинской промышленности Ю.С. Григорьев
------------------------------------------------------------------
Приводятся образцы печатей.
Заместитель министра А.Е. Вилькен
Приложение 5
к Инструкции
(Приложение 1
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
ОБРАЗЦЫ ПОДПИСЕЙ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ПОДПИСИ
В ПОЗИЦИИ 23 РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСПОРТ И ИМПОРТ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЫРЬЯ И СУБСТАНЦИЙ
(в ред. приказа МТУ от 07.06.1996 N 141)
------------------------------------------------------------------
Первый заместитель министра А.М. Москвичев
Заместитель министра А.Е. Вилькен
------------------------------------------------------------------
Министр А.Д. Царегородцев
Приложение 6
к Инструкции
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РАЗРЕШЕНИЙ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
В ОТДЕЛАХ НЕТАРИФНОГО И ЭКСПОРТНОГО КОНТРОЛЯ
----T-----------T-------------T----------T------------T-----------¬
¦ N ¦Дата реги- ¦Организация ¦Номер ¦Фамилия ¦Количество ¦
¦п/п¦страции ¦- заявитель ¦разрешения¦инспектора, ¦зарегистри-¦
¦ ¦ ¦по разре- ¦ ¦произведшего¦рованных ¦
¦ ¦ ¦шению ¦ ¦регистрацию ¦копий раз- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦решения ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+-----------+-------------+----------+------------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L---+-----------+-------------+----------+------------+------------
Приложение 7
к Инструкции
ФОРМА УЧЕТА
ПОСТУПЛЕНИЙ/ОТПРАВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В СЧЕТ КВОТЫ, УКАЗАННОЙ В РАЗРЕШЕНИИ (ПРОИЗВОДИТСЯ НА
ОБОРОТЕ КОНТРОЛЬНОГО ЭКЗЕМПЛЯРА ОРИГИНАЛА РАЗРЕШЕНИЯ)
---T---------T--------T-----------T-----------T----------T--------¬
¦N ¦Номер де-¦Наимено-¦Номер пози-¦Количество ¦Стоимость ¦Фамилия ¦
¦п/¦кларации ¦вание ¦ции лекар- ¦(в единицах¦(в валюте ¦инспек- ¦
¦п ¦ ¦лекарст-¦ственного ¦измерения ¦платежа ¦тора, ¦
¦ ¦ ¦венного ¦средства ¦согласно ¦по кон- ¦оформив-¦
¦ ¦ ¦средства¦в приложе- ¦разрешению)¦тракту) ¦шего ¦
¦ ¦ ¦ ¦нии к раз- ¦ ¦ ¦ГТД ¦
¦ ¦ ¦ ¦решению ¦ ¦ ¦ ¦
+--+---------+--------+-----------+-----------+----------+--------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L--+---------+--------+-----------+-----------+----------+---------
|
