ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
                            КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
   
                         ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
   
                           30 декабря 1997 г.
   
                              N 1-07/4104
   
              ОБ ИЗМЕНЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ
           ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХ-КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
                   ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ
   
       В целях    упорядочения   формирования   нормативно-справочной
   информации  для  систем  автоматизации  отпуска  медикаментов   по
   льготным  и  бесплатным  рецептам,  оптовым  фирмам,  поставляющим
   лекарственные  средства  и  изделия  медицинского  назначения   по
   городскому заказу (тендеру) на уполномоченные склады, необходимо в
   срок до 20  января  1998  года  предоставить  в  Центр  информации
   Комитета  фармации  образцы  упаковок  с нанесенным постоянным или
   временным штрих-кодом.
       Одновременно Комитет  фармации  сообщает,  что  начиная  с  01
   января 1998 года,  при подаче списка лекарственных средств в Центр
   информации    Комитета  фармации   для   получения     штрих-кодов
   (Приложение N  1  к  инструкции  о  временном  порядке  присвоения
   штрих-кодов)   необходимо   дополнительно   предоставлять  образцы
   упаковок.
       При нанесении   графического   изображения    штрих-кода    на
   лекарственные   средства   или   изделия  медицинского  назначения
   организацией, осуществляющей оптовые поставки по городскому заказу
   на уполномоченные склады, должны выполняться следующие требования:
       1. Использование бумаги необходимого качества для  обеспечения
   гарантированного считывания нанесенного кода сканером штрих-кодов.
       2. Соотнесение размеров этикетки  с  штрих-кодом  с  размерами
   упаковки, на которую она наклеивается.
       3. Этикетка  с  штрих-кодом  не  должна   перекрывать   важную
   информацию,  нанесенную  на упаковку ( например,  дозировку,  срок
   годности и т.п.).
       4. Не  наносить  этикетку  с  штрих-кодом на поверхности банок
   (флаконов) вдоль окружности.
       5. Наносить   штрих-код   на  каждую  упаковку  лекарственного
   средства или изделия медицинского  назначения  (вата,  салфетки  и
   т.д.).
       6. Учитывать возможное воздействие условий и времени  хранения
   на качество считываемости штрих-кодов.
       Во избежание   отказов   уполномоченных   складов   в   приеме
   медикаментов  рекомендуется  проводить  контрольное считывание как
   наклеенных временных,  так и нанесенных производителем штрих-кодов
   со всех партий товаров, поставляемых по городскому заказу.
       Оптовые поставщики, нарушающие установленный порядок, не будут
   допущены к участию в тендере.
   
                                                         Председатель
                                                    Комитета фармации
                                                         Е.А.ТЕЛЬНОВА